生物制藥行業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。

悠藍針對生物制藥生產(chǎn)環(huán)境在符合GMP及Fed209D、ISO14644、IEST、EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求的條件下，應(yīng)用最新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案，為客戶提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計、人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)，整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。